Séminaire Vivre avec Lupus prévu pour le 22 mars au Centre des anciens

AUGUSTA, Géorgie – Ce qui a d’abord été considéré comme un problème de canal carpien s’est avéré être un diagnostic qui change la vie de Jenell Gardenhire.

“Ma main et mon poignet me faisaient mal, et les médecins m’ont mis un bras sur le bras. J’ai aussi eu quelques injections », a déclaré Gardenhire, alors âgée de 17 ans. Mais la douleur continuait et elle se sentait toujours fatiguée. Donc, son pédiatre l’a testée, et il s’est avéré être le lupus, une maladie auto-immune chronique dans laquelle le corps attaque lui-même, endommageant la peau, les articulations, les reins et le sang.

Vous pouvez entendre des patients atteints de lupus et des spécialistes médicaux qui traitent la maladie lors du Symposium annuel Augusta Living with Lupus de 13h à 17h. Samedi 22 mars au centre des anciens de l’Université Regents de Géorgie.

Les symptômes varient de la fatigue et des éruptions cutanées à la perte de cheveux, aux ulcères de la bouche et du nez et à l’anémie. D’autres problèmes peuvent inclure une inflammation des poumons ou du cœur, de l’arthrite et des caillots sanguins. On l’appelle souvent la maladie avec mille visages, parce que vous ne savez jamais comment il se manifestera.

Depuis qu’il a été diagnostiqué il y a six ans, Gardenhire a souffert de problèmes rénaux, de douleurs articulaires et de fréquentes épisodes de fatigue. Mais elle ne l’a pas empêchée d’obtenir son diplôme de l’école des beaux-arts John S. Davidson et de l’université Georgia Southern.

“Mon expérience a été de haut en bas. Je ne sais jamais comment je vais me sentir quand je me réveillerai », a déclaré le professeur d’école primaire de 23 ans. “Mais j’ai eu beaucoup de soutien jusqu’ici”, dit-elle, donnant crédit à sa foi, ses amis et sa famille, y compris un cousin qui a aussi la maladie.

En outre, son système de soutien comprend les experts de la clinique multi-spécialisée Lupus de Georgia Regents. “Ils expliquent bien les choses et répondent à toutes mes questions. Les médecins et les infirmières travaillent ensemble pour me soigner, et c’est l’une des raisons pour lesquelles je suis capable de faire face “, a déclaré Gardenhire.

La Fondation Lupus d’Amérique estime que 1,5 million d’Américains ont une forme de lupus, et la maladie touche 10 fois plus de femmes que d’hommes. Il n’y a pas de remède et le traitement peut être difficile viscéral.

“Mais il y a de l’espoir pour les patients atteints de lupus, et c’est le message que nous voulons partager avec les patients et les soignants lors de notre prochain événement”, a déclaré le Dr Alyce Oliver, rhumatologue au Georgia Regents Medical Center. . “Il existe des médicaments efficaces et des traitements qui peuvent améliorer la qualité de vie d’un patient.”

Pour plus d’informations ou pour vous inscrire au Symposium Vivre avec le Lupus, appelez la section de la Lupus Foundation of America en Géorgie au 770-333-5930 ou visitez lupusga.org.